Imitando al enemigo: venciendo el cáncer infantil

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El neuroblastoma de alto riesgo presenta una tasa de mortalidad del 50%, por falta de tratamientos efectivos.

El proyecto
Quién está detrás

¿Cuál es nuestro objetivo?

Un tumor es un tejido funcional e interconectado donde las células proliferan de forma descontrolada dependiendo de su entorno. Un aspecto crítico es que las células tumorales crean un ambiente particularmente alterado y diferente al resto del organismo, adaptándose y desarrollando mecanismos de resistencia a los fármacos que empleamos para destruirlas. Cada tumor tiene sus propias características, en neuroblastoma, usando análisis de imagen microscópico, hemos demostrado que la rigidez del ambiente tumoral está relacionada con la agresividad clínica.

En este contexto, nuestro objetivo es el desarrollo de diferentes entornos tumorales en cultivos 3D, utilizando la seda natural como estructura y la vitronectina (molécula de unión entre la célula tumoral y su entorno) como material de adhesión para mimetizar la arquitectura y las propiedades mecánicas de los tumores.

Un obstáculo importante en la investigación traslacional del cáncer (del laboratorio al paciente) ha sido la falta de modelos preclínicos predictivos que representen fielmente los tumores. Por ello, la bioimpresión de tumores en 3D, permitirá observar cómo se estructuran y actúan las células cancerosas en relación con su entorno para encontrar nuevas dianas terapéuticas, así como, explicar por qué muchos tratamientos experimentales, que aparentemente muestran un gran potencial contra estos tumores durante la fase experimental en laboratorio, luego no son capaces de conseguir los mismos resultados en pacientes.

¿A quién beneficia este proyecto?

El neuroblastoma es el tumor sólido extracraneal más común en la infancia. Representa aproximadamente entre 6-8% de todos los cánceres infantiles, causando un 15% de las muertes por cáncer en población pediátrica, siendo la edad media de presentación entre 17 y 22 meses. 

Los tratamientos en niños con neuroblastoma de alto riesgo siguen siendo en gran parte infructuosos debido al desarrollo de metástasis y la resistencia a fármacos, siendo un problema clínico grave. Por esto, investigar nuevas terapias enfocadas en interrumpir las conexiones entre las células tumorales y los elementos de su alrededor, permitirá mejorar la efectividad terapéutica en estos niños.  

El uso de modelos tumorales 3D favorecerá:

  • A pacientes oncológicos: para el desarrollo de una medicina personalizada.
  • A los investigadores: para usarlos como herramientas para evaluar diferentes terapias antitumorales.
  • A los clínicos/médicos: proporcionándoles nuevos tratamientos dirigidos a interferir la diseminación del cáncer.

¿Quieres saber más?

Publicaciones científicas del grupo de investigación relacionadas con la temática:

Otros links de interés:

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