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Metástasis y trombosis de tumores digestivos

Irene Martínez Martínez (Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria)

El cáncer es una de las principales causas de muerte por enfermedad en el mundo. Nuestro estudio se centra en tumores digestivos, en concreto el cáncer de colon y el cáncer de estómago, los más prevalentes. No todos los tumores expresan las mismas proteínas, ni los mecanismos por los que consiguen hacer metástasis son iguales. Queremos identificar estos mecanismos y estudiar nuevos fármacos que permitan aumentar la supervivencia de los pacientes mediante una medicina más personalizada y precisa.

Mínimo3.000 €
34.025 €
Conseguidos
25.000 €
Óptimo
Quedan 19 días COLABORA
  • ¿Cuál es nuestro objetivo?

    El cáncer sigue constituyendo una de las principales causas de muerte por enfermedad en el mundo. Nuestro estudio se centra en tumores digestivos, que son los más frecuentes en los países occidentales. Entre los distintos tipos de cáncer digestivo, el cáncer de colon y el cáncer de estómago son los más prevalentes.

    No todos los tumores expresan las mismas proteínas, ni los mecanismos por los que consiguen hacer metástasis son iguales. La falta de identificación de dianas moleculares impide realizar un tratamiento dirigido para cada tipo de cáncer. En consecuencia, el uso de la quimioterapia supone la aplicación de una terapia cuyo objetivo es evitar el crecimiento y división celular, sin embargo no está exento de complicaciones puesto que también afecta a las células sanas.

    El cáncer de estómago, colorrectal y de páncreas son tumores digestivos con distinta prevalencia y tasas de supervivencia. Sin embargo, se caracterizan por expresar una proteína llamada hepsina, que se asocia con metástasis y que es capaz de activar la coagulación. Esta proteína puede ser controlada por la antitrombina cuando se activa por la heparina.

    De este modo, nuestros objetivos son:

    1. Estudiar si los niveles de hepsina en biopsias de tumores digestivos se asocian con características clínico-biológicas adversas, como la trombosis y la metástasis, con el fin de poder estratificar a los pacientes en función del nivel de expresión de ésta en el tumor primario, de forma que nos permitiese el diseño de futuras estrategias terapéuticas específicas contra esta proteína.
    2. Estudiar inhibidores específicos de la hepsina y evaluar su efectividad en células tumorales y en modelos animales.
    3. Estudiar el papel anti-tumoral de la antitrombina.

    Si conseguimos desarrollar inhibidores específicos de la hepsina, podríamos disponer de un nuevo tratamiento que podría mejorar el pronóstico de un número importante de estos pacientes. De igual forma, el estudio de la conformación prelatente de la antitrombina podría ayudar a la identificación de un nuevo fármaco anti-tumoral.

  • ¿Por qué este proyecto es singular y único?

    Porque disponemos de resultados preliminares que nos han permitido identificar esta diana que podría estar implicada en la metástasis y la trombosis asociada al cáncer. Nuestro proyecto pretende además poder diseñar fármacos dirigidos contra esta proteína que podrían contribuir a bloquear la metástasis y reducir la trombosis en estos pacientes.

  • Formamos parte de algo más grande

    Formamos parte de un gran Grupo de Investigación con más de 25 años de experiencia en Trombosis y Hemostasia y en Cáncer, liderado por el Dr. Vicente Vicente. Además, colaboramos con el Grupo de Investigación de Ingeniería Informática de la UCAM dirigido por el Dr. Horacio Pérez-Sánchez, que nos ayuda en la búsqueda y diseño de moléculas con potencial actividad anti-metastásica así como de compuestos con efecto en la hemostasia.

  • ¿A quién beneficia este proyecto?

    Los beneficios de nuestro proyecto podrían repercutir directamente en los pacientes con tumores digestivos, ya que se podría identificar una nueva diana terapéutica: una proteína que podría jugar un papel protrombótico y metastásico importante, contra la que además intentaremos desarrollar nuevos fármacos. Si conseguimos desarrollar inhibidores específicos de la hepsina, podríamos disponer de un nuevo tratamiento que podría mejorar el pronóstico de un número importante de estos pacientes. De igual forma, el estudio de una conformación específica de la antitrombina, llamada prelatente, podría ayudar a la identificación de un nuevo fármaco anti-tumoral.

    Nuestro proyecto, además, ayudará a avanzar en el conocimiento de la biomedicina y de los mecanismos implicados en la biología del cáncer.

  • ¿Qué precipitarás con tu ayuda?

    Si conseguimos el mínimo de financiación (3.000 €) podremos abordar la compra de algunos anticuerpos y sondas que nos permitan analizar los niveles de hepsina en las biopsias de los tumores digestivos, comprar los inhibidores de hepsina y testarlos en células.

    Si se alcanza la cantidad óptima (25.000 euros) podremos llevar a cabo el estudio de los inhibidores seleccionados en ratones y realizar un array de expresión, costear servicios generales y publicaciones.

    Si se superara el objetivo óptimo podríamos contratar personal predoctoral para ampliar y optimizar los objetivos del proyecto y la obtención de resultados, redactar nuevas publicaciones y sufragar el coste de publicación en revistas de acceso abierto.

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