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Fibromialgia en hombres, la gran desconocida

Pilar Monteso Curto (Universidad Rovira i Virgili)

La fibromialgia en hombres está pendiente en la práctica clínica. La variedad de la sintomatología, el desconocimiento por algunos profesionales y el infradiagnóstico son factores que agudizan la falta de tratamientos satisfactorios. Creemos que este proyecto puede mejorar la identificación de los síntomas tanto por los propios afectados como también por los profesionales sanitarios y de esta manera influir en una adecuada práctica clínica.

Mínimo1.220 €
1.372 €
Conseguidos
18.000 €
Óptimo

1.372 € conseguidos

¡Gracias a todos!

  • ¿Cuál es nuestro objetivo?

    La fibromialgia es una enfermedad crónica en la que las personas experimentan dolor musculoesquelético y síntomas psicológicos. La mayoría de personas diagnosticadas del Síndrome de Fibromialgia (SFM) son mujeres y pocos hombres, por lo que hay escasos estudios en estos. Por este motivo, nos planteamos llevar a cabo un análisis del SFM en hombres.

    Los malestares emergentes actuales, entre los que se encuentra el SFM necesitan un abordaje innovador que tenga en cuenta los factores biopsicosociales que influencian en la aparición, manifestación y evolución de la enfermedad y que varían según el género. De esta manera obtendremos una mejora del conocimiento científico adaptado a estos ya que existen pocos estudios en los que los hombres han sido incluidos.

    En los pocos estudios que encontramos, la mayoría de hombres perciben síntomas más graves que las mujeres, se consideran menos sanos, identifican peor calidad de vida y tienen una mayor pérdida de las funciones físicas.

    A través de metodología mixta, con predominio de la metodología cualitativa (Grupos Focales), se explorará la percepción de la enfermedad en hombres con Fibromialgia (FM), la vivencia que experimentan, la repercusión personal al ser una enfermedad mayoritariamente de mujeres. Se analizará también cómo influye el ejercicio en los síntomas, cómo se percibe la enfermedad (Cuestionario de Impacto del FM- FIQ) según características sociodemográficas y clínicas. Se llevará a cabo en Terres de l’Ebre, Lleida y Nordeste Iowa y Sur de Minnesota.

    Esta comparación, ayudará en la construcción de cuidados más globalizados, elemento que nos demanda la sociedad actual. El hecho de incorporar a los dos países, ofrecerá una visión compartida para diseñar planes de cuidados. Además, la distancia ya no es una barrera en nuestra sociedad, y de esta manera pretendemos ofrecer un análisis que sirva como punto de partida para cuidados globales e integrados.

  • ¿Por qué este proyecto es singular y único?

    Este punto de vista está actualmente pendiente en la práctica clínica. Esto es debido a la variabilidad de la sintomatología, al desconocimiento por algunos profesionales y  al infradiagnóstico.

    A nivel Internacional existen solo 5 estudios de FM en hombres. Un estudio cuantitativo (Batmaz et al., 2013) y 4 cualitativos (Paulson, et al., 2001; Paulson, Danielson & Söderberg, 2002; Paulson, Norberg & Danielson, 2002; Ferguson, 2014). De los cuales no hay ninguno con un análisis comparativo entre países, para observar los efectos del sistema sanitario, y la sintomatología que puede variar según factores  sociales y culturales. Además, la estigmatización de la enfermedad en el género masculino es aún superior que en el femenino y por ello se esconde muchas veces. Y el impacto en la calidad de vida de estos es enorme.

  • Formamos parte de algo más grande

    Somos un equipo formado por diversos profesionales de la salud pertenecientes a dos realidades culturales diferentes (España y USA) y que integra dos Universidades (Luther College-Rovira i Virgili), dos hospitales (Santa Maria de Lleida-Mayo Clinic) y la Atención Primaria de la Gerencia Territorial Terres de l’Ebre.

  • ¿A quién beneficia este proyecto?

    A las personas que padecen fibromialgia, a los clínicos, a los familiares y en definitiva, a toda la sociedad en general, ya que permitirá conocer las manifestaciones de la enfermedad desde el punto de vista de los propios pacientes y teniendo en cuenta aspectos fisiológicos, emocionales, de género y culturales de manera integral.

  • ¿Qué precipitarás con tu ayuda?

    Precipitaremos el conocimiento de la enfermedad desde la perspectiva del propio paciente y de esta manera incorporarlo en la práctica clínica ya que será basado en la evidencia y en la experiencia de la propia persona.

    Con el importe mínimo de 1.220€ se podrá continuar con las labores de análisis de un grupo focal de diez pacientes ya realizado en Lleida y siete entrevistas realizadas en Luther College y Mayo Clinic y aumentar la colaboración con Mayo Clinic.

    El importe óptimo de 18.000€ nos garantizará completar los grupos focales para alcanzar los objetivos descritos. Esta financiación nos permitirá contratar a una persona de apoyo que nos ayude a completar los objetivos a lo largo de todo el proceso. También podremos efectuar la difusión con este importe óptimo.

    En caso de superarse la financiación óptima podremos desarrollar la creación del espacio terapéutico (presencial –consulta- y/o virtual –foro-) y seguir la cooperación entre los centros involucrados en USA y en España que son tanto universitarios como asistenciales.

Encuéntranos

  • Tel: (00 34) 91 425 09 09
  • C/ Pintor Velázquez, 5
    T. +(00 34) 91 425 09 09
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