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precipita

ELA: buscando un método de diagnóstico temprano

Alberto García Redondo (Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre)

¿Sabías que aún se desconocen las causas por las que se produce esta enfermedad? ¿Sabías que el único método de diagnóstico es la pericia del neurólogo? La ELA es una enfermedad degenerativa del sistema nervioso, progresiva, incurable y fatal que ataca a las células nerviosas encargadas de controlar los músculos voluntarios y que evoluciona hasta la parálisis completa.

Mínimo5.000 €
14.405 €
Conseguidos
25.000 €
Óptimo

¡Gracias a todos!

  • ¿Cuál es nuestro objetivo?

    El OBJETIVO GENERAL de este proyecto es la búsqueda de Biomarcadores (indicador de tipo biológico que es capaz de discernir entre la presencia de una enfermedad y su ausencia, y también pueden darnos pistas sobre la progresión de una enfermedad.) en ELA vs DFT.

    Para ello, vamos a estudiar muestras de sangre y saliva de pacientes con ELA, comparándolas con pacientes con demencia frontotemporal (DFT) ya que se ha demostrado en estos últimos años que ambas patologías comparten características clínicas, patológicas y genéticas que han llevado a considerarlas como un espectro común de enfermedades.

    El objetivo final del proyecto es la posible generación de un kit diagnóstico y pronóstico que permita el diagnóstico temprano y/o el correcto seguimiento de los pacientes para el desarrollo de ensayos clínicos y nuevos fármacos para la ELA.

  • ¿Por qué este proyecto es singular y único?

    La falta de herramientas diagnósticas,  salvo las habilidades del neurólogo propias de su consulta, provocan que el diagnóstico de la ELA se retrase de media 20 meses. Esto provoca que los pacientes tengan que dar muchos tumbos por el Sistema Nacional de Salud (en ocasiones sufren operaciones innecesarias) hasta llegar a poder ser tratados y aconsejados correctamente.

    Este es el primer proyecto que aboga por la búsqueda de biomarcadores en un estudio conjunto entre ELA y DFT, para conseguir que los resultados sean mucho más específicos de la enfermedad.

  • Formamos parte de algo más grande

    Nuestro grupo de investigación colabora con el grupo dirigido por la Dra. Rosario Osta de Zaragoza con el fin de trasladar la experimentación animal a los pacientes.

    Además, estamos desarrollando una Red de Investigación Nacional de ELA para apoyarnos entre todos los grupos de investigación españoles interesados en esta enfermedad, y así aunar esfuerzos y potenciar los resultados. 

  • ¿A quién beneficia este proyecto?

    A toda la comunidad de afectados por la ELA, incluidos los familiares y, por supuesto, los profesionales sanitarios.

  • ¿Qué precipitarás con tu ayuda?

    Si conseguimos el objetivo mínimo conseguiremos desarrollar el reclutamiento de pacientes y la recogida de muestras (5.000 €).

    Si conseguimos los 25.000 euros contrataremos podremos contar con el salario para un becario de investigación durante un año de los 3 que durará el proyecto.

Encuéntranos

  • Tel: (00 34) 91 425 09 09
  • C/ Pintor Velázquez, 5
    T. +(00 34) 91 425 09 09
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